政策规则｜亚马逊美日站合规政策更新｜三大品类需提交检测文件

◆ 亚马逊美国站/日本站
化妆品类卖家/医疗健康类卖家/智能穿戴类卖家/多站点运营卖家

亚马逊近期对皮肤美白商品、眼科药物商品和智能手表三大品类实施新的合规政策，要求卖家提交第三方检测文件以确保产品符合当地法规。未及时完成检测可能导致商品下架。平台推出两大合规工具帮助卖家应对合规要求。

亚马逊美国站与日本站同步更新了三类商品的合规政策，具体包括：皮肤美白商品禁止含汞成分，需每年第三方检测；眼科药物需符合良好生产规范，同样需每年检测；智能手表需提交符合日本《无线电法》和电气设备安全法的文件，部分产品还需USB充电器合规性审核。

皮肤美白商品需每年通过第三方检测验证是否含汞等禁用成分；眼科药物商品需遵守所有适用法律并每年提交检测；智能手表需提交符合日本《无线电法》和电气设备安全法的文件，并确保配件如USB充电器合规。

Eurofins、UL、NSF International、瑞士通用公证行均被亚马逊认可用于检测相关商品。

①登录卖家平台，进入管理您的合规性控制面板；②选择【添加合规性或提出申诉】；③根据商品类型提交检测报告或提出申诉。

亚马逊推出了合规性参考（CKP）和管理您的合规性（MYC）两个工具，前者提供多国合规政策查询，后者用于合规文件上传与管理。

美国站眼科药物商品可联系ophthalmic-safety@amazon.com；日本站智能手表商品可联系jp-giteki-safety@amazon.co.jp。

需包含商品的国家药品代码、ASIN列表、分类错误的理由及证据。

建议使用亚马逊账号注册邮箱发送邮件，并确保提交材料完整以提高审核通过率。

登录亚马逊卖家平台，点击『绩效>账户状况>管理您的合规性』进入管理您的合规性工具；或登录『绩效>账户状况>管理您的合规性』进入合规性参考工具。

合规性参考提供多国合规要求查询、高风险品类识别、合规服务商推荐等功能。卖家可通过『关键词/选择商品类型/HS代码搜索』三种方式查找相关合规信息。

该工具帮助卖家上传合规文件、管理商品合规状态，并新增了『生产者责任延伸（EPR）』与『欧盟商品安全法规（GP）』等政策内容，实现与合规服务商的线上沟通。

请在规定时间内完成提交，避免商品被下架。建议提前准备材料，确保在合规截止日前上传检测报告。

https://sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/GC37KSM44NPNZED6?locale=zh-CN
https://sellercentral.amazon.co.jp/help/hub/reference/external/GABNR57VJTUDKECV?locale=zh-CN
https://sellercentral.amazon.de/ckp?ref=ckp_pc_wechatpost
https://sellercentral.amazon.co.jp/help/hub/reference/external/GHJPQ6KDLA9N5F4L?locale=zh-CN
https://sellercentral.amazon.co.jp/help/hub/reference/external/GV3N5ES8KNR3W3VG?locale=zh-CN

建议卖家在运营阶段定期检查合规状态，确保所有商品符合亚马逊及当地法律法规。若商品被误分类，应及时申诉并提供相关证据。

🔴高危：商品下架；⚠️中危：合规延迟可能导致限流或运营成本上升；ℹ️低危：平台合规工具可降低操作复杂度。

合规性参考工具提供国内外合规服务商信息，帮助卖家快速找到解决方案；管理您的合规性工具实现文件上传与管理，提升运营效率。

部分卖家可能忽略检测周期，导致文件逾期；建议提前规划检测时间，确保每年按时完成合规审核。

第三方检测费用因机构和产品类型而异，建议卖家提前了解检测成本，做好预算规划。

亚马逊持续强化平台合规管理，以保障消费者权益并提升整体购物体验。新规旨在减少不合规产品流入市场，维护平台生态。

第一步骤：登录卖家平台，进入合规管理模块；第二步骤：根据商品类型选择检测机构并提交检测报告；第三步骤：定期检查合规状态，避免商品下架。

提交文件后，亚马逊将审核合规性。若未通过，卖家需根据反馈调整产品并重新提交。审核周期通常为1-2周。

合规性参考工具支持多国合规政策查询，卖家可直接在卖家平台使用；管理您的合规性工具则用于文件上传与状态跟踪，操作便捷。

请确保检测文件完整，并在提交前仔细核对商品信息及分类是否准确，避免因错误分类导致审核不通过。

建议在合规截止日期前完成提交，如错过时间可能面临商品下架。

可通过卖家平台提交，或者直接发送邮件至指定邮箱。建议使用亚马逊账号注册邮箱以提高审核效率。

主要影响美国站和日本站的化妆品、医疗健康及智能穿戴类目卖家，需特别注意合规要求变化。

建议卖家在合规审核前完成所有检测工作，并利用平台工具进行定期审核，确保长期合规运营。

合规性参考和管理您的合规性工具是应对亚马逊新规的重要工具，建议卖家充分利用。

亚马逊不断加强对平台商品的合规管理，以确保商品质量与消费者安全。新规体现了平台在行业监管中的持续投入。

通过强化合规管理，亚马逊希望减少不合规产品流入市场，提升平台整体信任度与用户体验。

所有适用商品需符合亚马逊及当地法律法规，检测报告需由认可的第三方机构出具。

通过卖家平台提交检测报告或联系平台指定邮箱进行申诉，确保在规定时间内完成合规审核。

每年需通过检测，建议提前规划检测时间以避免操作延误。

登录卖家平台→进入合规管理模块→选择检测机构→提交检测报告→等待审核结果。

及时完成合规审核可避免商品下架，保障持续销售；使用合规工具可提升操作效率并降低合规风险。

未按时提交检测报告可能导致商品下架；错误分类商品需及时申诉，避免影响销售。

检测费用因机构和商品类型而异，建议卖家提前了解费用构成并做好预算。

合规商品可提升消费者信任度，增加平台推荐权重，提高搜索排名。

合规性参考工具和管理您的合规性工具是应对合规政策的关键工具，建议卖家充分利用以降低运营风险。

登录卖家平台→进入『绩效>账户状况>管理您的合规性』→选择检测或申诉→提交相关文件。

确保检测报告由认可机构出具，避免因机构不符导致审核不通过；如商品被误分类，及时提交申诉材料。

亚马逊为卖家提供合规工具支持，并设立1v1咨询专区帮助解答合规问题，建议卖家积极参与。

合规工具的推出为卖家提供了更便捷的合规管理方式，可提升运营效率并降低合规成本。

合规要求增多可能增加运营成本和时间投入，建议卖家提前规划并优化流程。

及时完成合规审核可避免商品下架，保障持续销售；合规工具的使用可提高操作效率并确保长期合规。

合规审核通过后，商品可正常上架销售；否则需根据审核意见调整并重新提交。

确保检测报告齐全，选择认可机构，按时提交文件，避免因合规问题影响销售。

亚马逊提供合规工具支持及1v1咨询，帮助卖家顺利完成合规审核。

合规文件的及时性、完整性及准确性是确保审核通过的关键因素，建议卖家重点关注。