政策规则｜亚马逊更新成人活动床栏合规流程 卖家需通过TIC服务商验证

美国站，成人活动床栏行业；所有销售该类商品的卖家，尤其是涉及医疗宣称的产品

亚马逊要求卖家通过指定TIC服务商完成成人活动床栏合规验证，不再接受直接提交检测文件。

政策自2025年12月22日触发合规提醒，卖家有60天宽限期。

商品详情页需包含型号、制造商信息、图片、标签、说明书等。

需提交过去12个月由亚马逊认可实验室出具的检测报告，证明符合F3186-24或16 CFR 1270标准。

适用于可固定或拆卸的防跌落/体位调整床栏装置。

医疗宣称产品需额外提供FDA注册号和器械列名。

未按时完成验证可能导致商品下架。

需注意医疗产品需同时满足FDA和CPSC双重监管要求。

① 检查商品适用性：确认是否属于需验证的成人活动床栏品类。

② 联系TIC服务商：获取认可实验室名单并提交检测申请。

③ 准备检测文件：确保提供符合F3186-24或16 CFR 1270标准的检测报告。

④ 更新商品信息：补充完整型号、制造商、危险警告标签等属性。

⑤ 监控账户状态：在【绩效>账户状况】中及时处理合规提醒。