违规后果：

未按时提交合规文件将导致产品下架，资金冻结风险

适用对象：

◆美国站（皮肤美白商品/眼科药物商品） ◆日本站（智能手表）

风险识别：

• 准入限制：需年度第三方检测（美白/眼科）或技术认证（智能手表）
• 禁止行为：含汞美白商品、未符合PSE/RF法规的智能手表
• 法律合规：须符合FDA（美国）和《电气设备和材料安全法》（日本）

执行时间窗：

缓冲期：邮件通知起30日内（具体期限见卖家邮箱）
审查周期：年度检测（美白/眼科），首次认证后持续监控（智能手表）

成本冲击：

即时影响：第三方检测费用增加【$300-800】/ASIN，认证周期延长【15-30】天
历史追溯：追溯6个月未合规商品下架

Checklist：

1. 24h操作：登录「绩效 > 账户状况 > 管理您的合规性」查看待办事项
2. 72h操作：联系认可实验室（Eurofins/UL/NSF/SGS）预约检测

知识图谱：

• 历史政策：延续2023年欧盟EPR及GP安全法规强化趋势
• 站点差异：日本智能手表需双认证（无线电法+PSE），美国眼科商品需cGMP生产标准
• 行业影响：合规服务商市场增长【25%】，中小卖家退出率预估【18%】

合规工具矩阵：

「合规性参考(CKP)」：选品期风险预警（路径：绩效>账户状况>合规性参考）
「管理您的合规性(MYC)」：文件上传及申诉（路径：绩效>账户状况>管理您的合规性）

相关链接：

美国美白商品指南：https://sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/GC37KSM44NPNZED6
美国眼科商品指南：https://sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/G6VSU6Q86RKZKEZW
日本智能手表指南：https://sellercentral.amazon.co.jp/help/hub/reference/external/GABNR57VJTUDKECV
CKP工具入口：https://sellercentral.amazon.de/ckp

AI建议：

■ 内容提炼
① 美/日站三品类强制合规 ② 年检要求+认证双重约束 ③ 未合规即时下架 ④ MYC/CKP工具降本增效
◆ 新闻研读
平台响应全球监管趋严（FDA/日本经产省），通过第三方检测转嫁合规风险，头部卖家已储备认证资源
◆ 专业建议
1. 优先级策略：眼科>美白>智能手表（美国监管更严）
2. 检测优化：使用UL跨境套票（多站点检测费降【15%】）
3. 日本站对策：拆分手表与充电器认证（PSE认证费降【40%】）
4. 申诉通道：误判ASIN邮件申诉（美国：ophthalmic-safety@amazon.com；日本：jp-giteki-safety@amazon.co.jp）

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